渤健阿尔茨海默症新药二期试验未达主要终点,多家律所启动证券欺诈调查

  生物技术巨头渤健公司(Biogen Inc.,纳斯达克代码:BIIB)正面临多家股东权益律师事务所的证券欺诈调查。继2026年5月14日披露其tau靶向反义寡核苷酸疗法diranersen的二期临床试验未达主要终点后,该公司股价单日暴跌逾6% ,The Schall Law Firm、Pomerantz LLP及Levi & Korsinsky等多家律所已先后启动调查。

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  此次调查的导火索是渤健于5月14日公布的CELIA二期试验顶线结果 。该试验旨在评估diranersen治疗早期阿尔茨海默症患者的疗效和安全性。结果显示,试验未能达到评估第76周临床痴呆评定量表总分变化的主要剂量反应终点。尽管公司宣称结果“令人信服” ,并计划将diranersen推进至注册性开发阶段,但市场对这一消息作出了负面反应 。

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  受此消息影响 ,渤健股价在5月14日下跌13.16美元,跌幅达6.43%,收于191.37美元。截至6月初 ,该股仍在190美元附近徘徊。

  目前调查处于进行中,尚未有正式诉讼文件提交 。值得注意的是,这并非渤健近期面临的唯一法律挑战。2026年3月 ,纽约南区联邦地区法院已驳回了一起针对渤健的证券欺诈投诉 ,该投诉指控公司在阿尔茨海默症药物Leqembi的商业化前景方面误导投资者,法院认定相关陈述属于受保护的前瞻性声明。此外,公司于2025年10月下调了全年利润预期 ,也对其股价造成了压力 。

  与此同时,渤健的财务状况面临挑战。公司2025年全年营收99亿美元,同比仅增长2% ,调整后每股收益下降7%至15.28美元。多发性硬化症产品线受仿制药竞争影响,以及脊髓性肌萎缩症药物Spinraza遭遇竞争,拖累了整体销售增长 。不过 ,公司的新产品管线仍被寄予厚望,包括与卫材共同推广的阿尔茨海默症药物Leqembi,2025年销售额达1.78亿美元 ,同比增长197% 。

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